在2013年初，副溶血性弧菌殖虾胃被发现为急性肝胰腺坏死病（AHPND）的病原体。致病株均为阴性两种人类病原体标记，耐热直接溶血素（TDH）和TDH相关溶血素（TRH）。使用的菌株弧菌从疾病的爆发池塘泰国参展AHPND的组织病理学以前孤立，我们发现大多数呈阳性的副溶血性弧菌物种特异性标记基因卵磷脂依赖性溶血素（LDH）（非致病性对人类），但负上面给出的两个人类病原体标记。

主体化4任意选择副溶血性弧菌分离物从单个场中的2012年11月获得的先前报道的浸渍挑战协议中，我们证实，3在伴有AHPND的特征性病变（类似于来自中国阳性对照分离株）不同的速率引起高死亡率，而1引起高死亡率没有这种病变。2008年3月从虾池塘底质获得的阴性对照株没有造成死亡，无肝胰腺病变。然而，所选择的泰分离株的所有4给出阳性的测试结果与在2013年十二月因此释放的AP2-AHPND检测方法，致死株副溶血性弧菌从一个单一的疾病爆发而获得在致病性细节有所不同，支持以前的建议，即AHPND菌株毒力可能是由可移动的遗传元件，例如质粒或噬菌体来确定。这是由几个分离的总DNA测序证实。

我们也试图找出毒素（S）负责AHPND毒力，以制定更为具体的AHPND检测方法，也许治疗措施利用蛋白质组技术。此外，我们正在测试副溶血性弧菌AHPND隔离与选自属细菌分离株双重挑战浸泡代尔夫特，红球菌和Leifsonia（标识为与AHPND在我们以前的宏基因组研究相关的）和希瓦氏菌以确定这些菌株是否能协同作用或加和方式提高AHPND细菌的毒力。我们已经表明，对自己的这些分离可以使用与使用相同的浸泡质询协议造成的高死亡率副溶血性弧菌AHPND隔离，但具有不同的组织病理学。除了AHPND我们正在调查三个并发HP病变[微孢子的患病率高Enterocytozoon hepatopenaei，蠕形的，聚集的微绒毛转化（ATM）（有时为gregarines错误）和失真肝胰腺小管。